كشف البروفيسور، عزالدين مكي، رئيس مصلحة طب الأطفال بمستشفى حسين داي، أن 80 بالمائة من الأمراض النادرة هي أمراض وراثية.
وأشار البروفيسور عزالدين مكي، في تصريح له للقناة الإذاعية الأولى بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة المصادف لـ28 فيفري من كل سنة، إلى أن الأمراض النادرة هي التي تمس شخص في 2000 نسمة، مبرزا أن 95 بالمائة من هذه الأمراض تكون انتقالية قائلا: “أن الأم والأب يعانون من طفرة جينية متحولة لكنهم لا يعانون من أي مرض فيما 25 بالمائة من الأبناء يعانون من هذه الأمراض النادرة. وفي المقابل، أكدت عائلات الأطفال المصابين أنها تعيش معاناة حقيقية نتيجة صعوبة التشخيص الذي يظهر بعد سنوات بأن الطفل مصاب بمرض نادر”. ويعتبر اليوم العالمي للأمراض النادرة، مناسبة لزيادة الوعي بهذا الصنف من الأمراض والتعريف به لتمكين الأولياء من تشخيص المرض والدخول في رحلة العلاج في أقصر وقت ممكن.
سامي سعد
