قالت رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا في الجزائر، الدكتورة لمهان لطيفة، في حديثها لإذاعة سطيف، أن هذا المرض وراثي نادر يصيب طفلا واحد من بين 5000 طفل في الجزائر.
وأوضحت لمهان أن الهيموفيليا هو مرض نقص عامل تخثر الدم يؤدي إلى النزيف الحاد والتلقائي ثم الإعاقة. وأضافت وأشارت أنه تم وضع خارطة طريق لإجبارية العلاج الوقائي للمرضى في المنازل عبر كامل التراب الوطني. وقالت لمهان أنه إلى غاية نهاية سنة 2020، تم تسجيل 3650 مريض هيموفيليا في الجزائر. وأضافت أنه يوجد مركزين متخصصين في قسنطينة والعاصمة، والهدف هو فتح مراكز جديدة في الجنوب، معتبرة أنه “في بلادنا فيه تحسن كبير جدا للتكفل بمرضى الهيموفيليا”. وقالت لمهان أن 10% من قيمة الأدوية التي تستوردها الجزائر سنويا تخصص لهذا المرض لأنه نادر . وأضافت أن التكفل بمريض واحد يتطلب مبالغ جد ضخمة والوزارة تخصص سنويا تقريبا 30 ألف مليار سنتيم لهذا المرض .
